맘가드(단태아)
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검체용기 맘가드용기
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카테고리 분자 진단
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검사코드 22042
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검체(mL) Whole blood 0.0
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검체보관 실온
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검사법 NGS
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검사일정 월-금/7일
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분류번호
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보험코드
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검사수가 330,000
(질가산료를 포함하지 않습니다.)
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참고치
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임상적 의의 [필수서류] 전용의뢰서, 유전자검사 동의서
산모 혈액 속에 존재하는 태아의 DNA(cell free DNA)를 차세대염기서열분석기술(NGS)을 사용하여 태아염색체의 수적 이상을 선별하는 검사
-맘가드: T21, T18, T13 분석. 단태아만 의뢰 가능
-맘가드 Advanced: T21, T18, T13, T9, T16, T22, 성염색체 이수성(터너증후군, 클라인펠터증후군, XXX증후군), 미세결실 6종(Cri-du-chat, 1p36 deletion, DiGeorge, Jacobsen, Prader-Willi/Angelman) 분석. 쌍태아의 경우 성염색체 이수성 및 미세결실 분석 불가
- 맘가드 Advanced plus: T21, T18, T13, T9, T16, T22, 성염색체 이수성(터너증후군, 클라인펠터증후군, XXX증후군, XYY증후군), 미세결실 12종, 기타 중복/결실 105종 분석, 쌍태아의 경우 성염색체 이수성 및미세결실 분석 불가
